5月22日，国家药监局发布消息，近日国家药监局有条件批准“地舒单抗注射液”和“重组带状疱疹疫苗”两种临床急需境外药品的进口注册申请。截至目前，在首批列入临床急需境外新药名单的48个药品中，已有15个品种获国家药监局批准在国内上市。

“地舒单抗注射液”用于治疗骨巨细胞瘤，这是一种罕见且进展迅速、富含人核因子活化因子受体配体（RANKL）的原发性骨肿瘤，表现为在长骨的干骺端和骺部或脊柱、骶骨的偏心融骨性病变。

“地舒单抗注射液”是由安进公司开发的一种新型RANKL抑制剂，是RANKL的全人化单克隆IGG(8.14 -2.40%)2抗体，对可溶性、跨膜形式的人RANKL具有高度亲和力和特异性。在骨巨细胞瘤患者中，地舒单抗对肿瘤基质成分所分泌的RANKL的抑制可显著减少或消除破骨细胞样肿瘤相关巨细胞。

国家药监局表示，地舒单抗可用于骨巨细胞瘤的靶向治疗。该品种是以境外临床数据支持在中国的免临床进口注册申请，申请人提供的主要支持性临床数据均在境外获得。国家药监局综合各技术部门意见，有条件批准本品上市。同时，要求申请人在本品获批后继续开展在我国的临床研究，制定并严格执行风险管理计划。

而带状疱疹是一种由水痘带状疱疹病毒引起的感染性疾病，通常表现为一种出现在身体单侧并伴随疼痛、瘙痒的皮疹，随着年龄增长患病风险升高。

国内缺少对该病有效的预防和治疗手段。因此，国家药监局会同国家卫生健康委将“重组带状疱疹疫苗”列入首批48个临床急需新药，加快审评审批进程。

国家药监局介绍，为提高审评效率，国家药监局药审中心与申请人进行了大量深入细致的沟通交流工作，并两次召开专家咨询会进行集体研究，科学评估境外数据（包含亚洲亚组人群），在充分论证安全性和有效性的前提下，结合产品自身特点，有条件批准本品在中国上市。

国家药监局表示，在有条件批准本品上市的同时，针对本品虽境外已上市但缺乏国内全面流行病学数据，以及采用新佐剂是否会导致潜在免疫介导性疾病风险等问题，要求申请人继续全面做好上市后研究，及时开展药物警戒，更新国内外临床安全性和有效性数据，完善说明书，充分保障患者用药安全、有效、风险可控。